Test Menopauza Pro 1 sztuka

Wyrób medyczny Diather Test Menopauza Pro to przeznaczony do samokontroli test płytkowy służący do oznaczania stężenia hormonu folikulotropowego (FSH) w moczu. Szybki i prosty w użyciu produkt wykrywa jego stężenie wynoszące 25 mIU/ml lub wyższe. Określenie poziomu hormonu folikulotropowego w moczu jest pomocne przy diagnozowaniu okresu przekwitania (klimakterium).

Jak działa Test Menopauza Pro Diather?

Menopauza to ostatnia miesiączka w życiu kobiety, po której wystąpieniu nie pojawiło się krwawienie przez 12 cykli miesięcznych. Wydarzenie to można określić dopiero po upływie czasu.  Na 2-3 lata przed wystąpieniem menopauzy i trwające kilka lat po niej pojawiają się objawy, a cały ten czas określany jest mianem klimakterium lub przekwitaniem.

Okresem poprzedzającym menopauzę i trwającym 12 miesięcy po jej wystąpieniu jest perimenopauza. W jej trakcie część kobiet doświadcza m.in. uderzeń gorąca, nocnych potów, suchości skóry, bolesności stawów, nawracających infekcji dróg moczowych, bezsenności, drażliwości, spadku libido, czy depresji. W czasie menopauzy spada produkcja estrogenów (żeńskich hormonów płciowych) przy jednoczesnym zwiększeniu produkcji hormonu folikulotropowego (FSH). Diather Test Menopauza Pro wykrywa stężenie FSH 25 mIU/ml lub wyższe, co jest pomocne podczas diagnozowania okresu przekwitania.

Zastosowanie

• Jakościowe wykrywanie  w moczu hormon FSH o stężeniu 25 mlU/ml lub wyższym.
• Pomoc przy diagnozowaniu początkowego okresu przekwitania (preimenopauzalnego) u kobiet.

Sposób użycia

Jak się robi Test Menopauza Pro Diather?

Kiedy można zrobić test na menopauzę?

• W 1 tygodniu cyklu miesięcznego (od 2 do 7 dnia cyklu) — jeżeli miesiączki pojawiają się regularnie, ale obserwuje się objawy przekwitania.
• W dowolnym dniu miesiąca — jeżeli miesiączki pojawiają się nieregularnie i obserwuje się objawy przekwitania.

Przygotowanie do testu

• Przed rozpoczęciem wykonywania testu przygotuj zegarek, który będzie potrzebny do odmierzania czasu oraz czysty i suchy pojemnik na mocz.
• Badanie najlepiej jest wykonywać z pierwszego porannego moczu. Mocz można przechowywać do 8 godzin w temperaturze pokojowej i do 24 godzin w temperaturze 2-8°C. 
• Do badania najlepiej użyć moczu pobranego tego samego dnia. Jeżeli był przechowywany w lodówce, należy upewnić się, że elementy zestawu posiadają temperaturę pokojową.

Wykonywanie testu

• Próbkę moczu pobierz do czystego i suchego pojemnika.
• Otwórz saszetkę testową, wyjmij z niej kasetkę i umieść ją na równej i czystej powierzchni.
• Przy pomocy pipetki trzymanej w pozycji pionowej umieść 3 krople moczu (około 120 μl) w okienku testowym (S.) 
• Zwróć uwagę, by nie wprowadzać pęcherzyków powietrza. 
• Włącz minutnik, odczekaj 3 minuty i odczytaj wynik.
• Nie należy interpretować wyniku po 10 minutach.

Interpretacja wyników

Wynik pozytywny

• Pojawienie się dwóch odrębnych barwnych linii - jednej w polu kontrolnym (C) i drugiej w polu testowym (T).
• Linia w polu testowym (T) ma taką samą barwę lub jest ciemniejsza od linii w polu kontrolnym (C).
• Wynik wskazuje, że stężenie FSH jest wyższe od normy, co może świadczyć o stadium perimenopauzy.

Wynik negatywny

• Pojawienie się dwóch odrębnych barwnych linii - jedna w polu kontrolnym (C) i drugie w polu testowym (T) lub jednej odrębnej, barwnej linii w polu kontrolnym (C).
• Linia w polu testowym (T) jest jaśniejsza (mniej wyraźna) od linii w polu kontrolnym (C) lub pojawia się tylko 1 linia w polu kontrolnym (C).
• Wynik wskazuje na brak wzrostu stężenia FSH, co może świadczyć, że prawdopodobnie stadium perimenopauzy nie wystąpi w tym cyklu.

Wynik nieważny

• Nie pojawiła się linia kontrolna (C).
• Możliwe przyczyny: niewystarczająca objętość próbki, niewłaściwa procedura wykonania badania.
• Należy jeszcze raz zapoznać się z procedurą badania i ponownie wykonać test, używając nowego zestawu.
• Skontaktuj się z dystrybutorem wyrobu medycznego, jeżeli problem się powtórzy.

Opakowanie

1 sztuka 

Uwagi

• Wyrób medyczny przeznaczony do samokontroli 
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
• Zawiera etykietę w języku polskim